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招聘报名
河南中邮物流有限责任公司成立于2003年4月，位于河南自贸试验区郑州片区（郑东）白佛南路与东四环交叉口中南邮政物流集散中心院内，已取得《药品经营许可证》（批发）、《食品经营许可证》等资质，具有GSP医药仓库15000㎡，以中邮云仓智慧物流系统为核心，建立了集业务、物流、财务管理功能于一体的信息化平台，并对接医保集采网、供应商等各类外部系统，主要经营药品存储、分拣、库存管理、运输配送等业务。
根据公司业务开展情况及未来发展规划，现面向社会公开招聘14人。具体公告事项如下。
一、招聘计划与要求
本次计划招聘14人，涉及8个岗位类别13个岗位，主要有药品质量负责人、医疗器械质量负责人、质管部负责人、药品质量管理员、医疗器械质量管理员、西药验收员、中药验收员、医疗器械验收员、采购部负责人、采购员、西药养护员、中药养护员、医疗器械售后服务。具体岗位职责及任职要求详见招聘岗位。
二、报名条件
（一）基本条件
1.政治立场坚定，遵纪守法，诚实守信，职业操守和个人品行良好，无违规违纪行为；
2.身体健康，具备正常履行岗位职责的身体条件和心理素质。
3.具有符合岗位要求的工作能力和专业技能。
4.具有较强的工作责任心、较好的团队合作精神，服从组织分配。
5.法律法规规定的其他条件。
（二）报名资格条件
1.学历要求。境内院校毕业生须具有国家统招的普通高等院校大学本科及以上学历、学位；须获得国家认可的毕业证和学位证。境外院校毕业生须具有境外正规高等院校本科及以上学历、学位；须获得毕业证和学位证以及国家教育部留学服务中心出具的学历（学位）认证。
2.年龄要求。29周岁及以下。
3.专业要求。药学、中药学、医学及检验学等相关专业。
4.符合招聘岗位所需的其他资格条件。
三、应聘流程
网上报名——资格审查——笔试——面试——背景调查——体检——拟录用人选确定。
报名链接：http://campus.51job.com/ecnplhn/about.html
报名截止日期：2023年6月28日。
四、其他注意事项
（一）应聘者应按要求如实填写相关信息，同时需上传证件照片、职（执）业资格证、专业技术资格（职务）证书等。
（二）应聘者应对提交材料的真实性和完整性负责，资格审查贯穿整个招聘过程，如经发现与事实不符，公司有权取消其进入到招聘的下一环节和录用资格，由此导致的后果由应聘者本人自行承担。
（三）此次招聘不收取任何应聘费用，不组织任何培训，从未向任何机构提供过社会招聘考试相关的资料和信息，并对应聘人员提供的应聘材料严格保密。
（四）应聘者在线报名时应准确填写联系方式（包括手机、电子邮箱等）并保持通讯畅通，以免遗漏重要通知；未通过资格审查、笔试、面试、背景调查、体检环节人员，不再一一通知，请知晓。
（五）如有招聘相关问题，请联系王老师，咨询电话：0371-66619797转875 ，咨询邮箱：mornica.wang@51job.com（招聘咨询时间：工作日上午9:00-12:00，下午2:00-6:00）。
招聘岗位
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序号 |
岗位类别 |
岗位名称 |
岗位基本职责 |
任职基本要求 |
招聘数量
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1 |
质量负责人 |
药品质量负责人 |
1.负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 2.根据公司制定的质量方针和质量目标, 分解到各个岗位，明确各岗位的职责和操作流程，并通过考核的方式，确保质量目标的实现。 3.完善公司质量管理体系的建设,并维持其有效运行。 4.负责对《药品经营质量管理规范》进行全面内审，确保公司严格按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品。 5.主持制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门、各岗位药品质量管理职责，并负责组织实施监督检查。 6.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 7.负责逐步建立起一个药品质量风险防范机制，把药品质量风险降到最低限度。 8.在药品的购、销、存过程中, 如发现质量问题，依据《质量否决管理制度》，行使质量否决权。 9.负责验证工作的监督、指导、协调与审批。 10.负责指导首营企业和首营品种的质量审核。 |
药学、中药学相关专业，具有执业药师资质，本科及以上学历，3年以上药品经营质量管理工作经历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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医疗器械质量负责人 |
医学专业，本科及以上学历，3年以上医疗器械经营质量管理工作经历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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2 |
质管部负责人 |
质管部负责人 |
1.负责质量管理机构工作，参与建立质量管理体系，解决经营过程中的质量管理问题。 2.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 3.负责指导首营企业和首营品种的质量审核,严把质量关，保证所购、销药品的合法性。 4.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。 5.负责指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 6.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 7.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 8.负责假劣药品的调查、处理和报告。 9.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 10.对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。 11.组织验证、校准相关设施设备。 12.负责药品召回的管理。 13.负责药品不良反应的报告。 14.组织质量管理体系的内审和风险评估。 15.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。 16.组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 |
药学、中药学相关专业，具有执业药师资质，本科及以上学历，3年以上药品经营质量管理工作经历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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3 |
质量管理员 |
药品质量管理员 |
1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规，督促执行公司有关药品质量管理制度。 2.严格审核上游客户和下游客户的合法性，对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，建立客户档案。 3.对公司经营药品的质量文件进行审核，确认其合法性、有效性，建立药品质量档案。 4.计算机系统质量管理基础数据的审核、录入、经过批准对经营活动中的数据进行修改并做好修改记录、锁定。 5.指导养护员做好药品养护工作，如发现质量问题及时上报。 6.负责不合格药品的审核，参与对不合格药品确认，报损、审核、及不合格药品销毁等处理的监督工作。 7.收集和分析药品质量信息，准确及时地传递反馈质量信息，对发生的质量问题及时上报、处理并记录存档。 8.负责药品不良反应信息的处理及报告工作。 |
中药学、药学及医学相关专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
2 |
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医疗器械质量管理员
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检验学专业，本科及以上学历，从事检验相关工作3年以上工作经历或主管检验师，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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4 |
验收员 |
西药验收员 |
1.坚持“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》、《GSP》等各项法规规定。 2.按照验收管理制度和程序的规定，对购进药品、销后退回药品进行逐批抽样验收，确保入库药品质量。 3.验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4.应按照《药品验收抽样操作程序》的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性。 5.验收过程中发现的任何质量异常问题不得入库，并及时上报。 6.验收完毕，应将抽样药品包装复原，标明抽样标记。验收合格后入库人员入库。 7.负责药品质检报告的收集、检查、核对、上传。 |
中药学、药学及医学相关专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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中药验收员 |
中药学专业或具有中药执业药师资质，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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医疗器械验收员 |
检验学专业或主管检验师，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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5 |
采购部负责人 |
采购部负责人 |
1.根据销售计划，负责编制采购计划并组织实施。
2.审查首营企业、首营品种申请。 3.负责购货合同签订。 4.了解供货单位的生产状况、质量 状况，协助质量管理部门对供应商进行质量审核。 5.国家有管理要求的药品，采购时应遵守国家管理要求。 6.对采购货款支付和采购药品的在途运输，负责核实跟踪，确保安全。 7.负责采购药品质量问题的处理和采购过程中出现的合同纠纷的处理。 |
中药学、药学及医学相关专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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6 |
采购员 |
采购员 |
1.负责对审批后的产品进行采购。 2.负责首营企业资质证明文件和首营品种质量文件收集，查验。 3.负责供货单位销售人员合法身份证明文件的收集，查验。 4.负责与供货单位签订质量保证协议。 5.协助采购部经理做好市场调研。 6.参加外部质量评审，建立安全供货渠道。 7.负责采购退出工作。 |
中药学、药学及医学相关专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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7 |
养护员 |
西药养护员 |
1.负责在库药品的养护和质量检查工作。 2.指导仓库保管员正确分库分类、堆垛、存放药品。 3.检查在库药品的储存条件，根据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护，指导并配合保管员做好库房温、湿度监测和管理工作。 4.坚持预防为主的原则，根据流转情况、季节变化和市场药品质量动态，确定重点养护品种及养护方案，拟定养护计划。 5.负责对库存药品进行定期循环质量养护检查，并做好养护记录。 6.发现质量有问题的药品，应挂牌停止销售，及时通知质量管理员进行复查。 7.建立完整的药品养护档案。 8.正确使用养护设施设备，发现问题报备设备管理部门及时维修，确保正常运行。 |
中药学、药学及医学相关专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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中药养护员 |
中药学专业或具有中药执业药师资质，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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8 |
售后服务 |
医疗器械售后服务 |
1.收集客户信息，以便及时作出相关处理，并进行存档备案。 2.指导用户产品使用方法及注意事项等事宜。 3.通过对用户定期或不定期的访问，收集用户的评价意见。 4.在售后服务过程中遇有用户对药品及医疗器械质量提出的查询、咨询、意见和问题，进行跟踪了解、分析研究、落实整改措施，负责将处理意见及时转告用户，并及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。 5.接到客户的售后服务需求电话通知后，要做好信息登记工作，对投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及时处理和反馈。 6.在售后服务中发现的问题要及时汇总，与相关部门讨论，提出恰当的解决方案。 |
检验学专业，本科及以上学历，年龄29周岁及以下。 |
1 |
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合计 |
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14 |
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